Dalam sterilisasi uap, penting untuk memastikan bahwa tekanan dan suhu yang tepat telah tercapai selama durasi yang cukup untuk menjamin penghancuran total mikroorganisme, bakteri, dan spora.
Dalam sterilisasi uap, penting untuk memastikan tekanan dan suhu yang tepat tercapai dalam waktu yang cukup untuk menjamin penghancuran total mikroorganisme, bakteri, dan spora.
Semua autoklaf Astell diproduksi sesuai dengan prinsip-prinsip Direktif Eropa seperti PED 2014/68/EU. Setiap autoklaf baru telah diuji fungsionalitasnya dan dikalibrasi di area uji laboratorium kami sebelum dikirim. Namun, pengujian berkala terhadap kinerja autoklaf merupakan rekomendasi dan praktik yang baik bagi setiap operator yang bertanggung jawab. Astell Scientific menawarkan pengujian fungsionalitas standar beserta layanan kalibrasi titik tunggal sesuai UKAS 17025:2017 dan validasi multi-titik (12 Pen) sebagai bagian dari penawaran layanan pasca-pembelian.
Berikut penjelasan mengenai perbedaan antara keduanya:
Kalibrasi Titik Tunggal adalah pengujian yang memastikan bahwa mesin telah dikalibrasi sesuai dengan standar UKAS berdasarkan spesifikasi terakreditasi Astell Scientific. Pengujian ini dapat dilakukan pada berbagai suhu sterilisasi tergantung pada kebutuhan pelanggan. Setelah selesai, pelanggan akan menerima sertifikat sebagai bukti keberhasilan kalibrasi.
Validasi Multi-Titik (12 Pen) adalah uji yang lebih terperinci yang memungkinkan teknisi mencatat pembacaan suhu dalam muatan khusus pelanggan dan menyusun program khusus untuk muatan tersebut. Hal ini dapat sangat menguntungkan ketika pelanggan melakukan sterilisasi terhadap barang-barang yang sangat sulit. Paket sertifikat yang mencakup hasil uji terperinci dan deskripsi muatan akan diberikan setelah proyek selesai.
Kesimpulannya, penting untuk memastikan bahwa seluruh bagian muatan mencapai suhu yang diperlukan selama waktu yang ditentukan guna mencapai sterilisasi total muatan tersebut. Autoklaf Astell Scientific menjalani pengujian ketat untuk memastikan kepatuhan terhadap standar tinggi yang dituntut oleh akreditasi lembaga pemberi akreditasi kami. Sesuai dengan akreditasi Manajemen Mutu kami: ISO 9001:2015, proses produksi, pengujian, dan pelatihan staf dikelola melalui dokumen dan catatan yang terkendali. Kalibrasi titik tunggal dan validasi multi-titik (12 Pen) tersedia bagi pelanggan atas permintaan.
Lihat topik berikutnya: Persyaratan daya tinggi vs. persyaratan daya rendah pada Sterilizer
Lihat topik sebelumnya: Apa itu Sterilisasi?
