При використанні пари для стерилізації критично важливо забезпечити дотримання правильного тиску та температури протягом достатнього часу для повного знищення будь-яких мікроорганізмів, бактерій та спор.
При використанні пари для стерилізації надзвичайно важливо забезпечити дотримання правильного тиску та температури протягом достатнього часу для повного знищення будь-яких мікроорганізмів, бактерій та спор.
Усі автоклави Astell виготовляються відповідно до вимог європейських директив, таких як PED 2014/68/EU. Кожен новий автоклав перед відправкою проходить функціональні випробування та калібрування в нашій лабораторній випробувальній зоні. Однак періодична перевірка працездатності автоклава є рекомендацією та доброю практикою для будь-якого відповідального оператора. Компанія Astell Scientific пропонує стандартні функціональні випробування, а також послуги з одноточкової калібрування за стандартом UKAS 17025:2017 та багатоточкової валідації (12 точок) у рамках післяпродажного обслуговування.
Нижче наведено відмінності між цими двома видами:
Одноточкове калібрування — це випробування, яке підтверджує, що апарат відкалібрований відповідно до стандартів UKAS згідно з акредитованою специфікацією Astell Scientific. Це випробування може проводитися при різних температурах стерилізації залежно від вимог замовника. Після його завершення замовники отримують сертифікат, що підтверджує успішне калібрування.
Багатоточкова (12-пенова) валідація — це більш детальне випробування, яке дає змогу інженеру фіксувати показники температури в конкретному завантаженні замовника та налаштовувати спеціальні програми для таких завантажень. Це може бути особливо корисним, коли замовники стерилізують особливо складні предмети. Після завершення проекту надається пакет сертифікатів, що містить детальні результати випробувань та описи завантажень.
Підсумовуючи, важливо, щоб усі частини завантаження досягали необхідної температури протягом зазначеного часу для забезпечення повної стерилізації завантаження. Автоклави Astell Scientific проходять суворі випробування, щоб гарантувати їхню відповідність високим стандартам, які вимагаються акредитацією наших уповноважених органів. Відповідно до нашої акредитації системи управління якістю ISO 9001:2015, наше виробництво, випробування та навчання персоналу регулюються за допомогою контрольованих документів та записів. Одноточкове калібрування та багатоточкове (12-голкове) валідація доступні за запитом клієнта.
Перейти до наступної теми: Вимоги до високої потужності проти вимог до низької потужності для стерилізаторів
Перейти до попередньої теми: Що таке стерилізація?
