Pri uporabi pare za sterilizacijo je ključnega pomena, da se dosežeta pravi tlak in temperatura ter da se ta stanja ohranjata dovolj dolgo, da se zagotovi popolno uničenje vseh mikroorganizmov, bakterij in spor.
Pri uporabi pare za sterilizacijo je ključnega pomena, da se dosežeta pravi tlak in temperatura ter da se ta stanja ohranjata dovolj dolgo, da se zagotovi popolno uničenje vseh mikroorganizmov, bakterij in spor.
Vsi avtoklavi podjetja Astell so izdelani v skladu z načeli evropskih direktiv, kot je PED 2014/68/EU. Vsak nov avtoklav se pred odpošiljanjem funkcionalno preizkusi in kalibrira v našem laboratorijskem preskusnem prostoru. Vendar pa je redno preizkušanje delovanja avtoklava priporočilo in dobra praksa za vsakega vestnega uporabnika. Astell Scientific v okviru ponudbe poprodajnih storitev ponuja standardno preizkušanje funkcionalnosti skupaj s storitvami enotočkovne kalibracije po standardu UKAS 17025:2017 in večtočkovne (12 Pen) validacije.
Tukaj pojasnjujemo razlike med tema dvema postopkoma:
Enotočkovna kalibracija je preskus, ki potrdi, da je naprava kalibrirana v skladu s standardi UKAS in akreditiranimi specifikacijami podjetja Astell Scientific. Ta preskus se lahko izvede pri različnih temperaturah sterilizacije, odvisno od zahtev stranke. Po zaključku stranke prejmejo certifikat, ki potrjuje uspešno izvedeno kalibracijo.
Večtočkovna (12 Pen) validacija je podrobnejši preskus, ki inženirju omogoča beleženje temperaturnih odčitkov znotraj strankinih specifičnih obremenitev ter nastavitev namenskih programov za te obremenitve. To je še posebej koristno, kadar stranke sterilizirajo posebej zahtevne predmete. Po zaključku projekta se dostavi paket potrdil, ki vključuje podrobne rezultate preskusov in opise obremenitev.
Skratka, pomembno je, da vsi deli obremenitve dosežejo zahtevano temperaturo v določenem času, da se doseže popolna sterilizacija obremenitve. Avtoklavi podjetja Astell Scientific so podvrženi strogim preskusom, da se zagotovi njihova skladnost z visokimi standardi, ki jih zahteva akreditacija naših priglašenih organov. V skladu z našo akreditacijo za upravljanje kakovosti: ISO 9001:2015, se naša proizvodnja, preskušanje in usposabljanje osebja upravljajo prek nadzorovanih dokumentov in evidenc. Enotočkovna kalibracija in večtočkovna (12 Pen) validacija sta na voljo na zahtevo stranke.
Oglejte si naslednjo temo: Zahteve po visoki moči v primerjavi z zahtevami po nizki moči pri sterilizatorjih
Oglejte si prejšnjo temo: Kaj je sterilizacija?
